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HPLC是上世紀六七十年代發(fā)展起來的新型分離分析技術，廣泛應用在制藥、化工、環(huán)境、食品等領域，各行業(yè)實驗室均能看到大量HPLC身影。
HPLC系統(tǒng)由脫氣機(內置、外置)、泵、自動(手動)進樣器、柱溫箱(選配)、檢測器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等模塊構成。
HPLC實驗室儀器管理
針對每臺儀器建立檔案及標準操作規(guī)程SOP
每臺HPLC檔案需包括：品牌、產地、主體流路材質(兼容溶劑)、耐壓范圍、正相系統(tǒng)或反相系統(tǒng)(主要看泵密封圈材質)、對應維修工程師及應用工程師的電話。保證出現(xiàn)問題時快速聯(lián)系獲取解決方案，將儀器的損害盡可能的降低。
HPLC主體流路材質一般有不銹鋼SST、鈦Ti或MP35N(MP35N合金是一種無磁的鎳鈷鉻鉬合金)，普通液相系統(tǒng)無特殊說明一般為不銹鋼系統(tǒng)，鈦或MP35N多用于BioHPLC系統(tǒng)中，比不銹鋼系統(tǒng)更耐腐蝕，和更好的生物兼容性。
針對每臺儀器編寫完整的操作規(guī)程，應涉及到電壓、開關機順序及注意事項，使用人在申用儀器時應注意儀器的情況，發(fā)現(xiàn)問題及時記錄并上報。對儀器的使用和維護記錄嚴格審核。
物料管理
所有進入液相色譜系統(tǒng)的溶劑均應是色譜純，樣品應經(jīng)過相應的前處理，確保樣品的潔凈度，不會堵塞和污染系統(tǒng)。使用的進樣小瓶規(guī)格要與自動進樣器匹配，瓶子隔墊要與樣品溶劑兼容。如需過濾，應選擇與溶劑兼容的濾膜材質，避免濾膜溶脹或反應等結果導致樣品污染或系統(tǒng)堵塞等問題。
相關規(guī)定
(1)儀器申用的規(guī)范化預約：有電子平臺在電子平臺上申請預約，沒電子平臺可制定手工或電子臺賬記錄具體情況。
(2)制定并嚴格執(zhí)行實驗室管理規(guī)定。
(3)嚴格按照儀器SOP規(guī)定使用。
(4)完善使用記錄的書寫，執(zhí)行復核審查。
(5)儀器的維護規(guī)程的制定與執(zhí)行。
環(huán)境要求
儀器使用環(huán)境應無塵，通風良好，溫度保持在(15-30)℃，室內相對濕度應在5%-85%范圍內，儀器應平穩(wěn)的放在試驗臺上，周圍無強烈機械振動和電磁干擾源。電壓應符合響應廠商的安裝使用要求。
HPLC維護
目前各廠商生產制造的液相色譜儀主要分兩類，一類是一體機，另一類是模塊化分體機。一體機體積小巧、安裝、移機便捷;分體機維修方便，各有優(yōu)勢。對于這兩類液相系統(tǒng)總體維護是相似的。
液相色譜系統(tǒng)分為脫氣機(包括內置和外置兩種)、泵、自動進樣器(手動進樣閥)、柱溫箱、檢測器等功能模塊。
1、脫氣機的維護：
為避免脫氣機污染：應嚴格過濾并定期更新溶劑，定期潤洗脫氣機溶劑通道，對于走水相的通道這點非常重要。使用有機溶劑充分的潤洗所有通道(使用干凈的溶劑瓶)，在使用水和乙腈或甲醇作為流動相時每周充分潤洗脫氣機通道一次。然而在色譜中反復出現(xiàn)鬼峰時，應及時調整潤洗周期，并按下面的步驟進行相應的潤洗。
在泵出口安裝背壓管，并調整壓力至200-300bar
用20%的硝酸在常規(guī)流速下沖洗1小時(使用新鮮的HPLC級水)
用HPLC級水潤洗通道知道PH測試為中性
再用HPLC級乙腈在常規(guī)流速下潤洗2小時
用干凈的溶劑瓶裝上新配置的流動相并與脫氣機連接
安裝新的溶劑過濾器
拆除背壓管并重新按照要求連接系統(tǒng)
平衡系統(tǒng)
有些品牌的液相色譜儀只有反相脫氣包，當使用正相系統(tǒng)時，要求短接脫氣機。有些品牌亦有正相脫氣包，使用時應注意，避免溶劑對脫氣包材質造成不可逆的損壞。
2、溶劑吸濾頭維護
室溫較高時，使用純水相或有機相比例較低時，流動相應臨用現(xiàn)配及時清洗吸濾頭以防吸濾頭堵塞。
定期檢查溶劑過濾頭，尤其是水及相似溶劑作為流動相時，細菌等微生物及其代謝產物容易沉淀堵塞濾頭。所以定期更換溶劑，并在清潔溶劑瓶后重新裝入新的溶劑，必要時，更換新的溶劑濾頭。
3、泵的維護
泵的易損件主要為單向閥、過濾白頭、柱塞桿、柱塞密封圈等，做好泵頭的維護，反相系統(tǒng)使用緩沖鹽時應使用seal wash清洗，如沒有自動后密封清洗系統(tǒng)，可以手動清洗，當使用正相系統(tǒng)時選擇適宜的溶劑清洗。
應注意有些品牌的后密封清洗系統(tǒng)的溶劑瓶是循環(huán)的，有些品牌是非循環(huán)利用的，對于循環(huán)式的后密封清洗系統(tǒng)應定期更換儲液瓶中的溶劑，避免溶劑中緩沖鹽濃度過高起不到清洗的作用，以及溶劑瓶中滋生微生物。對于非循環(huán)的溶劑瓶除了定期更換溶劑外還應注意，不要讓溶劑瓶中的溶劑跑空。
如果要使用了高濃度鹽類流動相(通常大不超過1moL/L)，在后密封清洗系統(tǒng)沒有充分運行(大于5min)的情況下，嚴禁運行泵，否則將造成柱塞桿及柱塞密封的損壞。
泵的部件中有peek(聚醚醚酮)材質組件，在使用lv仿CHCL3，四氫fu喃THF，二甲基亞砜DMSO等溶劑時，peek材質的管線或其他部件會發(fā)生溶脹現(xiàn)象，建議更換耐受以上溶劑的不銹鋼備件或鈦或者MP35N等材質的備件。
4、Purge閥維護
不要用工具來擰緊purge閥，過緊可能會損壞密封墊，并且必須在系統(tǒng)壓力為0時的情況打開或者關閉purge閥。
5、在線過濾器
purge中含有在線過濾器，當系統(tǒng)背壓高時考慮更換新的在線過濾器濾芯。有些品牌是主動閥或者被動閥，需要更換閥中的過濾白頭。
通常情況下，泵的柱塞密封墊由*分子量聚乙烯(UHMW-PE)材料制成。當使用lv仿、三氯代苯、二氯甲烷、四氫fu喃或甲苯做溶劑時會對UHMW-PE密封墊造成化學損傷。在使用四氯化碳、二yi醚、yi醚、二異丙醚、酮類、甲苯、甲基環(huán)已胺及氯苯時還可能發(fā)生化學反應。不同制造商的密封墊材質有不同，有些是PTFE材質的還有石墨的。
6、自動進樣器的維護
不同品牌的自動進樣器結構有所差異，應詳見廠商說明書做好維護。洗針液應定期更換，當使用內插管進樣瓶時，應及時調整進樣針高度，避免對硬件造成損傷，當出現(xiàn)進樣體積重復性不好的情況時，排除儀器故障問題，由于進樣瓶內負壓造成的，對于高沸點難揮發(fā)的樣品可選用欲開口進樣隔墊。
定期檢查進樣針位置，防止進樣時扎偏損壞硬件。
溶劑的選擇：
所有不銹鋼、鈦合金、及寶石PCTFE聚三氟氯乙烯、PTFE聚四氟乙烯、peek聚醚醚酮等材質制造的部件都長期浸泡在溶劑中。
必須使用與管道材質匹配的標準試劑盒緩沖鹽溶液。特別注意類似高粘度、低沸點、有紫外吸收(UV-VIS檢測器)、高折射率(RID檢測器)及可揮發(fā)溶劑(脫氣機)
高濃度緩沖鹽溶劑，通常大不超過1moL/L，使用時應確認后密封清洗系統(tǒng)運行再正確的清洗溶劑上。
自動進樣器大致分為兩類不帶溫控的自動進樣器和帶溫控的自動進樣器，對于可進行溫控的自動進樣器要注意及時清理冷凝水，定期清洗樣品盤避免進樣針堵塞
針座漏液需要更換針座密封，針座堵了可以通過反沖的方式解決。
進樣閥如漏液需更換進樣閥轉子密封等組件。
7、柱溫箱的維護
一般沒有需要特殊維護的地方
8、檢測器的維護
檢測器需要維護的部件主要是燈和流通池。定期檢測燈能量，必要時更換燈。當結果譜圖出現(xiàn)異常時確認是否是流通池污染導致的，及時清洗流通池。
常見問題及解決方案：
壓力問題
1、壓力低
(1)低粘度流動相 解決辦法：使用Kozeny-Carmen或類似方程計算預期壓力
(2)活塞密封墊泄漏 解決辦法：檢查是否存在漏液現(xiàn)象，必要時更換相關部件
(3)系統(tǒng)泄漏 解決辦法：檢查是否有漏液，擰緊或更換相關漏液部件
(4)系統(tǒng)中有氣泡 解決辦法：確保溶劑瓶或溶劑管線經(jīng)過*灌洗，且purging閥*關閉，脫氣機正常工作。
(5)溶劑過濾吸頭、單向閥及管線等壓力傳感器之前的部件堵塞。解決辦法：用分段排除法檢查系統(tǒng)管路是否堵塞。
(6)泵流速故障 解決辦法：用計量過的器皿判斷泵流量是否準確，確認故障報修。
2、壓力高
(1)高粘度流動相 解決辦法：使用Kozeny-Carmen或類似方程計算預期壓力
(2)泵流速故障 解決辦法：用計量過的器皿判斷泵流量是否準確，確認故障報修。
(3)壓力傳感器之后的管路堵塞、檢測器流通池、自動進樣器進樣針或針座堵塞。解決辦法：用分段排除法確定堵塞的位置，沖洗(反沖)或更換相關部件。
(4)保護柱或分析柱堵塞。解決辦法：沖洗(反沖)或更換相保護柱或分析柱。
3、壓力波動
(1)單向閥堵塞造成 解決辦法：超聲清洗單向閥
(2)管路中有氣泡 解決辦法：重新purge管路
二、基線問題
1、基線波動、基線漂移
(1)系統(tǒng)未平衡 解決辦法：至少10倍柱體積平衡系統(tǒng)。注意室溫是否穩(wěn)定避免空調出風口直吹儀器。
(2)流通池中有氣泡 解決辦法:沖洗流通池
(3)保護柱被污染 解決辦法：更換保護柱
(4)檢測器污染 解決辦法：按照廠商要求清洗流通池
(5)溶劑被污染 解決辦法：更換溶劑
(6)檢測器燈能量低 解決辦法:更換相關燈
(7)梯度洗脫 解決辦法：使用純度更高的溶劑或選擇其他波長，如還存此情況屬正?，F(xiàn)象
(8)系統(tǒng)泄漏 解決辦法：檢查泄漏位置，擰緊或更換泄漏處部件。
(9)溫度波動 解決辦法：使用柱溫箱，如條件要求苛刻可使用柱前加熱模塊及柱后冷卻模塊?？刂剖覝兀苊饪照{出風口直吹儀器。
(10)色譜柱污染 解決辦法：更換保護柱必要時更換分析柱
(11)泵未適當混合溶劑 解決辦法;等度洗手動混合，在梯度洗脫時如儀器為低壓系統(tǒng)確保比例閥正常工作，如儀器時高壓系統(tǒng)確保泵流速混合器正常工作。
(12)溶劑過濾器堵塞 解決辦法：超聲(浸泡)清洗溶劑過濾器，應注意材質是否可以超聲。
三、峰形問題
1、峰展寬
系統(tǒng)未平衡 解決辦法：用至少10倍柱體積平衡系統(tǒng)
進樣溶劑過強 解決辦法：確保進樣溶劑強度與流動相強度相當或更弱
進樣體積過高 解決辦法：減少進樣體積
柱外體積過高 解決辦法：減小樣品濃度
溫度波動 解決辦法：使用柱溫箱
保護柱污染或失效 解決辦法：更換新的保護柱
分析柱污染或失效 解決辦法：沖洗色譜柱必要時更換色譜柱
柱外體積過大樣品擴散 解決辦法：減小柱外體積
2、雙峰
(1)色譜柱過舊，色譜柱填料有塌陷，柱校低 解決辦法：更換色譜柱
(2)色譜柱污染 解決辦法：沖洗色譜柱
3、倒峰
(1)溶劑被污染或進樣溶劑紫外吸收比流動相低 解決辦法：更換新配置的溶劑，第二種情況可以忽略
(2)檢測器信號正負極設置反了，此時峰全部為負 解決辦法：更改檢測器設置
(3)RI檢測器未平衡 按廠商要求平衡系統(tǒng)
4、平頭峰
(1)檢測器過載 解決辦法：減小樣品濃度
(2)檢測器設置 解決辦法：檢查檢測器衰減并重新校零
5、峰拖尾
(1)保護柱過舊 解決辦法：更換保護柱
(2)色譜柱過載 解決辦法：減小進樣體積或減小進樣濃度
(3)色譜柱柱校低 解決辦法：更換色譜柱，對于有極性基團容易與流動相產生氫鍵易拖尾的化合物，可選擇雙重封端的色譜柱，或在不影響分析結果的情況下，加入掃尾劑，改善峰行。
(4)色譜柱污染 解決辦法：沖洗甚至更換色譜柱
6、峰前沿
(1)溶劑效應 解決辦法：更換進樣溶劑確保進樣溶劑強度與流動相相當或更弱
(2)色譜柱過載 解決辦法：減小進樣體積或濃度
7、峰面積重現(xiàn)性不好
(1)峰面積減小，樣品降解解決辦法：新配置樣品，對溫度敏感的生物樣品應使用可控溫的自動進樣器
(2)峰面積過小，樣品濃度過低，解決辦法：增大樣品濃度
(3)檢測器設置，選擇合適的檢測波長
(4)進樣量錯誤 解決辦法：檢查調整進樣針高度確保進樣量準確，計量泵正常工作
(5)樣品粘度太大 解決辦法：延長注射器的吸液時間
(6)檢測器燈能量低 解決辦法：更換燈
8、鬼峰
系統(tǒng)中存在污染 解決辦法：排查溶劑、流動相、分析柱、保護柱、檢測器、自動進樣器、管路等，沖洗或更換被污染的試劑或原件。
保留時間漂移
系統(tǒng)未平衡好 解決辦法：延長平衡時間
系統(tǒng)漏液 解決辦法：檢查漏液位置，擰緊或更換接頭或管線
溫度波動 解決辦法：使用柱溫箱，控制室溫，避免空調直吹儀器
泵流量有誤差 解決辦法：聯(lián)系報修
比例閥或混合器故障 解決辦法：聯(lián)系報修
HPLC是我們工作中重要的儀器之一，俗話說知己知彼百戰(zhàn)不殆，我們充分了解了partner才能工作的更順利，事半功倍。
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